أجازت إدارة وكالة الغذاء والدواء الأمريكية، دواءً جديدًا لإبطاء التدهور المعرفي لدى مرضى الزهايمر.
وتأتي موافقة الوكالة الأمريكية على الدواء Leqembi والمعروف أيضا باسم lecanemab بعد أيام قليلة على تقرير للكونجرس وجه فيه انتقادات حادة للوكالة لإعطائها الضوء الأخضر لدواء آخر لعلاج مرضى الزهايمر هو Aduhelm.
ونُشرت البيانات الأولية للتجارب على ليكيمبي، في سبتمبر، وأظهرت أن الدواء أبطأ التدهور المعرفي لدى مرضى الزهايمر بنسبة 27% خلال فترة 18 شهرا.
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، إن ليكيمبي وأدوهيلم “يمثلان تقدما مهما في المعركة المتواصلة لعلاج مرض الزهايمر بشكل فعال”.
ووافقت الوكالة على العقارين في إجراءات سريعة سمحت للوكالة الناظمة بتسريع الموافقة على أدوية لعلاج مصابين بحالات خطيرة وحيث هناك حاجة طبية قائمة.
